师：同学们大家好，欢迎来到生物课堂，今天由我带领大家学习高中生物人教版必修2第二章第三节伴性遗传。回顾上节课摩尔根的果蝇杂交实验，同学们思考一个问题：为什么在该实验的F2代中，红眼果蝇有雌有雄，而白眼果蝇只出现在雄性个体中呢？当控制眼色的基因在X染色体上时，这种性状与性别相关联的现象就能得到很好的解释，如图所示。
在本节的问题探讨中，介绍了人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病，它们的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似，控制它们的基因也位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，我们把这种现象叫做伴性遗传。
首先，来看两幅测试红绿色盲的图片，色觉正常的人能够识别图片中的马和大象。关于红绿色盲的发现，还有个有趣的小故事，同学们可以自主阅读课本33 - 34页的材料。人们通过大量调查研究发现，红绿色盲的发病率在男性中约为7%，在女性中约为0.5%。为什么同一种遗传病在男女中的发病率有这么大的区别呢？带着这个问题，我们来探讨人类的红绿色盲症。
需要强调的是，研究人类的遗传病，我们不能像研究果蝇、豌豆那样做大量遗传学实验，但可以从系谱图的研究中获取资料，找出规律。同学们仔细分析下面的红绿色盲系谱图，回答后面的两个问题。
先看第一个问题，红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因呢？从系谱图中可以找到答案，我们发现该系谱图中第三代的1号是色盲患者，而他的父母第二代1号和第二代2号是正常的。根据基因的分离定律，“无中生有为隐性”，可以判断该致病基因是隐性基因。
再看第二个问题，红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上呢？我们采用假设法，如果假设该基因位于Y染色体上，那么红绿色盲就应该只有男患者，且男患者的儿子一定患病，但这与系谱图中的实际情况不符，所以这个假设不成立。因此，我们判断红绿色盲的基因位于X染色体上。我们知道X染色体和Y染色体是一对特殊的同源染色体，同学们思考一下，有没有这样一种可能：红绿色盲基因位于X染色体上，但Y染色体上也有该基因或它的等位基因呢？
想要弄清楚这个问题，我们必须进一步了解人类的X和Y染色体，如图所示。在这个图中，这一对特殊的同源染色体被分成了三个区段，分别是Y的非同源区段、X的非同源区段以及X和Y的同源区段。并且我们发现，X染色体比较长，携带的基因较多，而Y染色体大约只有X染色体的1/5左右，携带的基因较少，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上是没有相应的等位基因的。
研究已经证实，色觉正常与红绿色盲这对特殊的等位基因，只位于X染色体上，Y染色体上没有相应的基因，如图所示。由此我们可以得出结论：红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。据此，我们可以写出人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型，如下图所示。同学们先完成这个表格。
好，我们来分析一下这个表格。女性共有三种基因型，其中XBXB和XBXb表现为正常，其中XBXb因携带色盲致病基因，又被称作携带者。女性中XbXb表现为色盲。男性有两种基因型，分别是XBY表现正常，XbY表现色盲。
女性有3种基因型，男性有两种基因型，如果只考虑这一对等位基因，在人群中随机婚配的情况下，一共有6种婚配方式。同学们可以将视频暂停，画出这6种婚配方式的遗传图解，并从中总结相关规律。这里要强调的是，同学们在画遗传图解的时候，一定要注意遗传图解的格式和规范性。下面我以其中两个组合为例。
首先看组合一，女性正常和男性色盲婚配。我们根据亲代的表现型写出他们的基因型，分别是XBXB和XbY。然后写出亲代产生的配子种类，母本只能产生一种配子XB，父本能够产生两种配子，分别是Xb和Y。在婚配情况下，雌雄配子随机组合，产生了两种类型的子代，分别是XBXb和XBY，比例是1 : 1。分析该遗传图解，我们发现亲代男性色盲的色盲基因一定遗传给他的女儿，这是很重要的一个特点。
我们再看组合二，按照组合一的方法，我们可以完成组合二的遗传图解。这里就不再详细讲解，如图所示。从该遗传图解中我们发现，亲代有一个女性色盲，她的色盲基因既能遗传给她的儿子，也能遗传给她的女儿。
下面我们对随机婚配的6种方式产生的子代进行总结，同学们先完成下面这个表格。好，我们来分析一下这个表格。组合一产生的子代中男女均正常；组合二产生的子代中男女表现也均正常；组合三产生的子代中男女均患病；组合四产生的子代中男女正常与色盲比例为1 : 1；组合五产生的子代中，女性均正常，男性均色盲；组合六产生的子代中，女性均正常，男性有一半色盲。
我们分析这六个亲本组合产生的子代，发现前四个组合产生的子代中，男女的表现型和比例完全相同。但是后两个组合产生的子代中，男女的表现型或比例存在明显差异。所以说，这两个组合最能体现伴性遗传中性别和性状相关联的特征，请同学们务必重点记住这两个组合。
我们知道红绿色盲作为一种人类遗传病，它在遗传时会有哪些典型特点呢？下面我们来分析总结。
首先，前面材料提到男性色盲发病率约为7%，女性色盲发病率约为0.5%，即男患者多于女患者。这是为什么呢？因为男性只要从母亲那里获得一个致病基因就会患病，而女性必须同时获得两个致病基因，一个来自父方，一个来自母方才会患病，所以女性患病概率要低得多。
我们再看上面的系谱图，在该系谱图的子三代中有一个色盲男性XbY，同学们思考一下，该男性的色盲基因来自谁？又传给了谁呢？我们知道男性的X染色体一定来自他的母亲，然后又遗传给他的女儿，而色盲基因位于X染色体上，所以该男性的色盲基因只能从母亲那里获得，以后也只能传给他的女儿。我们把这种特征叫做交叉遗传，这是这种遗传病的第二个典型特点。
我们再看该系谱图中的子二代有一个女性患者XbXb，我们知道该女患者必然有一个Xb致病基因来自她的父亲，而她的父亲一旦有了Xb基因，必然表现出患病状态。同样，子二代的该女性患者也一定会将其中一个致病基因传给她的儿子，使她的儿子也患该病。所以，这种遗传病还有一个重要特点，就是女性患者的父亲和儿子一定患病。